Homocisztein visszér ellen


Leggyakoribb genetikai eltérések, melyek trombózishoz vezethetnek

Vegyen részt genetikai szűrésen, ha több trombózis is volt a családban Szerző: Trombózisközpont - Prof. Blaskó György, véralvadási specialista A trombózis kialakulásában több tényező is szerepet játszhat.

Ezek közül vannak olyanok, amik ellen sokat tehetünk - odafigyelhetünk az életmódunkra, táplálkozásunkra. Azonban vannak olyan tényezők is, melyeket nem tudunk befolyásolni, ez pedig a genetika.

homocisztein visszér ellen

Homocisztein visszér ellen ezen belül mi mindent érdemes tudni, és hogy milyen mutációk okozhatnak trombózistarról professzor dr. Blaskó György főorvos, véralvadási specialista beszélt. Leggyakoribb genetikai eltérések, melyek trombózishoz vezethetnek MTHFR-mutáció : ha a gyakoriságot vesszük alapul, akkor a leggyakrabban az MTHFR metiltetrahidrofolát-reduktáz enzim mutációja fordul elő: ez két helyen is aminosav visszérműtét nélkülözhető műtét nélkül vezethet a fehérjében.

homocisztein visszér ellen

Mindegyik formának lehet homozigóta és heterozigóta formája homozigóta: ha az enzimet kódoló apai és anyai gén egyaránt kóros, heterozigóta: ha az egyik gén kóros a másik egészséges. Ez emelkedett homocisztein szinttel jár, ami közvetlenül is károsítja az erek legbelső rétegét.

Mi a visszér

Fontos megjegyezni, hogy inkább a homozigóták veszélyeztetettebbek trombózis szempontjából, és ha terhes, akkor magasabb dózisú folsav bevitel mellett megfelelő védekezés is szükséges. Bár homozigóta formában nem gyakori, viszont nagyobb trombózis kockázatot jelent.

  • Külső aranyér A trombózis meglétének diagnózis felállítása nem a Trombózis- és Hematológiai Központ profilja, szakmailag azonnali akut ellátást igényel, amire mi - fekvőbeteg osztály intenzív osztály hiányában - nem vagyunk felkészülve.
  • Tájékoztatás Leírás Az alsó végtagok nem megfelelő vénás keringésének problémája a lakosság — különösen a nők - nagy százalékát érinti.
  • A cikk bekerült a TOP ba 2.

Blaskó György főorvos, véralvadási specialista. Trombózis: hogyan szűrhető a hajlamunk? Számos olyan veleszületett állapotot ismerünk, melyek önmagukban vagy más szerzett kockázati tényezővel társulva mélyvénás trombózis kialakulását eredményezik.

homocisztein visszér ellen

Ezek többnyire a véralvadásban szerepet játszó fehérje természetű anyagok genetikai rendellenességei. Prothrombin gén A mutációja: az előbbieknél jóval ritkább mutáció azzal jár, hogy a prothrombin nevű fehérje amiből az alvadás egyik kulcsenzimje, a thrombin keletkezik a szokásosnál homocisztein visszér ellen koncentrációban fordul elő, és így trombózist okoz.

homocisztein visszér ellen

Protein C, protein S alacsony szintje: mind a protein C és mind a protein S fontos szerepet játszik a véralvadásban, ugyanis segítségükkel az aktivált protein C ez egy enzim elbontja az alvadást módosító fehérjéket az V-ös és VIII-as faktorokat a kisebb erekben. Ha ezek valamelyikéből kevés van, akkor ez a bontás nem történik meg, ami trombózishoz vezethet.

Azonban nem csak a protein C és a protein S alacsony értéke eredményezhet hasonlót, hanem az is, ha defektusosak, tehát hiba van a szerkezetükben, mivel ekkor sem tudják hatásukat kifejteni.

Család-barát: Gyógymódok a visszér kezelésére miért viszket a lábak visszér

Mindezeken kívül trombózist okozhatnak a fibrinolízis gátlók hiánya, melyek a véralvadék lebontásában vesznek részt, valamint a vérlemezkék fokozott összecsapódására való hajlam is. Mikor érdemes szűrővizsgálatra jelentkezni?

A fenti defektusokat mind ki lehet mutatni megfelelő módszerekkel, de ezeknek nem mindegyike szűrővizsgálati jellegű. Érdemes hozzátenni, hogy a trombózisoknak százalékánál lehet genetikai okokat kimutatni, viszont fontos, hogy ha valakinél ismétlődő és szokatlan helyen jelentkező trombózis alakul ki, akkor azt is kezelni kell, akkor is, ha nem ismerik a pontos okát.

Blaskó György. Amennyiben a szűrővizsgálattal genetikai hajlamot igazolnak, de az illetőnek még nem volt trombózisa, akkor megfelelő életmódot kell folytatni.

Mikor érdemes szűrővizsgálatra jelentkezni?

Viszont ha már átesett rajta, akkor megelőzésként alvadásgátló kezelésben kell részesíteni, melynek időtartama egyénileg ítélendő meg. Trombózisközpont - Prof.

Blaskó György, véralvadási specialista Módosítva: